US Frontline News

Tuesday, November 10, 2020 9:26 AM

米、コロナ抗体薬緊急許可　イーライリリー、軽症向け

　【ワシントン共同】食品医薬品局（FDA）は9日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として、製薬大手イーライリリーが開発する抗体医薬品の緊急使用を許可した。軽症から中等症の患者が対象で、入院患者と酸素補給を受けている人は対象外。臨床試験で、投与された人は入院や救急医療の受診が減少したとしている。

　FDAは新型コロナの治療薬としてレムデシビルを正式承認し、回復者の血液成分「血漿」の緊急使用を許可しているが、いずれも入院患者が対象。入院していない感染者の重症化を防ぐ薬の緊急使用許可は初めて。

　モノクローナル抗体という人工的に大量作製した抗体からなる薬。米国では12歳以上で体重が40キロ以上、症状が深刻化するリスクが高い人が対象。FDAは、人工呼吸器を装着した入院患者へのモノクローナル抗体の投与は症状を悪化させる恐れがあるとしている。